Склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с

Ответы и решения к задачам главы VII "Наследование генов, локализованных в половых хромосомах"

7-1. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

7-2. В F1 все самки будут иметь красные глаза, все самцы – белые глаза. В F2 половина самок и половина самцов будут красноглазыми, половина – белоглазыми.

7-3. Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания. Все мальчики будут здоровыми фенотипически и генотипически. Вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.

7-4. а) Вероятность равна 0;
б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).

7-5.Половина мальчиков будут здоровыми фенотипически и генотипически, а половина – больными. Половина девочек будут являться фенотипически и генотипически здоровыми, половина – носительницами дальтонизма.

7-6. Генотип мужчины – Х D Y. Женщина несет генотип Х D Х d, генотип обоих сыновей – Х d Y. Генотип дочерей может быть Х D Х D или Х D Х d. Мальчики получили ген дальтонизма от матери.

Самый невероятный способ вернуть моей голове волосы!
testЭто просто КАТАСТРОФА! И ведь волосы выпадать начали не в один день, а планомерно — я изо дня в день наблюдала за тем, как волосы покидают мою голову: во время расчесывания, мытья, даже во время сна.  (читать далее…)

7-7. Генотип матери – Х D Х d, отца – Х D Y, ребенка – Х d Y.

7-8. Ген, контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в Х -хромосоме. Доминантным является признак полосовидной формы глаз (он проявляется у потомства F1).

7-9. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.

7-10. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

7-11.Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, можно предположить, что он локализован в Y -хромосоме.

7-12. а) Получится 50% черных и 50% трехцветных котят;
б) получится 50% рыжих и 50% трехцветных котят.

7-13. Генотип трехцветного котенка – Х A Х a (самка), генотип черных котят – Х A Y (самцы).

7-14. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией; во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, половина – дальтонизмом.

7-15. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки будут носительницами гена гемофилии.

7-16. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).

7-17. Генотип мужа женщины – Х DH Y, так как он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Генотип женщины – Х Dh Х dH, поскольку от отца она получила Х -хромосому, содержащую рецессивный ген гемофилии, а от матери – рецессивный ген дальтонизма. Анализ схемы брака показывает, что в этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики с генотипом Х Dh Y, больные гемофилией, и мальчики с генотипом Х dH Y, страдающие дальтонизмом). Все девочки будут здоровы, но половина их будет носительницами гена гемофилии, половина – дальтонизма.

7-18. Генотип матери – ааХ D Х d, отца – АаХ d Y, дочери – ааХ D Х d, сына – АаХ d Y.

7-19. Вероятность рождения в этой семье здорового ребенка – 9/16.

7-20. 25% (половина мальчиков будет страдать гипертрихиозом и полидактилией).

7-21. Генотип родителей – АаХ B Х b и АаХ B Y, ребенка – ааХ b Y.

7-22. 2/3 детей будут страдать аниридией. По признаку оптической атрофии все дети будут здоровы, но все девочки будут являться носительницами гена, определяющего развитие этого заболевания.

7-23. Генотип матери – АаХ b Х b, отца – ааХ B Y, сына – ааХ B Y. У сына не проявился признак шестипалости, потому что у матери и у отца в генотипе есть рецессивные гены нормальной кисти. Ребенок не страдает гипоплазией, потому что от отца он получил Y -хромосому, а мать его гомозиготна по рецессивному гену нормальной зубной эмали. Вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями (девочки) равна 25%.

7-24. Генотип матери – Х D Х d Tt, отца – Х d Ytt, дочери – Х d Х d Tt, первых двух сыновей – Х D YTt, вторых двух сыновей – Х D Ytt.

7-25. С Х -хромосомой сцеплен признак окраски тела ( А – желтая, а – белая). Доминантный ген признака нормальной формы крыльев и рецессивный ген зачаточной формы крыльев локализованы в аутосомах.

7-26. Генотип петуха – СсZ B Z b, генотип курицы – СсZ B W.

7-27. По признаку формы крыльев в потомстве первого поколения для всех особей, независимо от пола, наблюдается расщепление в пропорции 3:1. Это указывает на то, что наследование формы крыльев осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Причем ген нормальной формы крыльев доминирует над геном зачаточной формы. Расщепление в потомстве по этому признаку в соотношении 3:1 указывает на то, что скрещивались гетерозиготные особи. Наследование окраски глаз осуществлялось по-разному у самок и самцов. У самок в F1 все потомство было единообразно и имело красные глаза; у самцов наблюдалось расщепление: половина особей имело красные, половина – белые глаза. Это говорит о том, что ген красной окраски глаз является доминантным и располагается в Х -хромосоме. Наличие среди потомства расщепления указывает на то, что часть особей, участвующих в скрещивании была гетерозиготной. Поскольку самцы всегда гомозиготны по генам, расположенным в Х -хромосоме, то гетерозиготными являются самки, и их генотип – Х A Х a. Генотип исходных самцов – Х A Y, потому что в противном случае среди их дочерей было бы расщепление признака. Генотип исходных самок – Х A Х a Вb, самцов – Х A YВb.

7-28. Вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.

7-29. Все овцы (50% от всех животных) будут комолыми, все бараны (также 50% от общего числа) будут рогатыми.

7-30. Все мальчики и половина девочек будут склонны к облысению. Если отвлечься от признака пола, то расщепление в потомстве будет соответствовать менделевскому (3:1).

7-31. Вероятность рождения лысого сына – 3/8 (1/2 – вероятность того, что ребенок будет мальчиком; 3/4 – что мальчик будет склонен к облысению). Общая вероятность равна: 1/2 3/4 = 3/8.

Читайте также другие темы главы VII "Наследование генов, локализованных в половых хромосомах".

Склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с, Ребенок?

Как я нашла своё идеальное средство для роста волос
testЗдравствуйте, дорогие!
Хочу поделиться с вами своим решением щекотливой проблемы выпадения волос. Проблемы очень серьезной, по крайней мере, для меня. Никогда бы не подумала, что меня коснется эта беда, тем более в возрасте 29 лет (читать далее…)

Склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с

В стремлении к идеалам красоты большинство людей готовы пойти на сложнейшие пластические операции или инъекции активных веществ, не говоря уже о таких заурядных с точки зрения рекламных роликов процедурах, как липосакция или пересадка волос. И если первое положительно сказывается на здоровье хотя бы косвенно — за счет уменьшения нагрузки на сердце и гормональную систему, то медицинская необходимость заращивания лысины весьма сомнительна.

То, что точечные изменения в генах, кодирующих этот рецепторный комплекс, и сказываются на выпадении или истончении волос, было продемонстрировано группой Хильмера еще три года назад. На этот раз немецкий ученый и его коллеги ограничились всего лишь шестью сотнями подопытных, зато у каждого из добровольцев было протестировано полмиллиона точек вариабельности в геноме. Связанные с облысением по мужскому типу участки генома все расположились на 20-й хромосоме, но, за что именно они отвечают, в работе немцев осталось невыясненным.

Число 7 вообще стало "счастливым" для авторов публикации в Nature Genetics, ведь обладателей такой комбинации — 14% население, то есть одна седьмая часть. Это утверждение, впрочем, касается лишь белых жителей Земли, поскольку представители других рас в исследовании в качестве подопытных не участвовали и связь обнаруженного генетического варианта (который встречается у всех рас) собственно с облысением у негров или папуасов нельзя считать доказанной.

Презентация: Наследование, сцепленное с полом — Воробьева Оксана Вячеславовна, г

Гемофилия H – норма. h – гемофилия. Р : Х Н Х h × Х H Y G: Х Н, Х h Х H, Y F: Х Н Х Н, Х Н Y, Х Н Х h, Х h Y ♀, здор. ♂, здор. ♀, здор. носит. ♂, гемоф.

В половых хромосомах могут находиться и гены, не участвующие в развитии половых признаков. Х-хромосома человека содержит гены, определяющие: заболевание, называемое цветовой слепотой (дальтонизм), при котором люди не распознают зеленый и красный цвет; склонность к облысению; форму и объем зубов; синтез ряда ферментов; свертываемость крови (Н).

Гемофилия В каком случае рождаются девочки, страдающие гемофилией? Р: Х Н Х h × Х h Y G : Х Н, Х h Х h, Y F : Х Н Х h, Х Н Y, Х h Х h, Х h Y ♀, здор. носит. ♂, здор. ♀, гемоф. ♂, гемоф.

Практическая работа: Решение задач на сцепленное, независимое наследование и неполное сцепление генов"

Задача № 14. У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р’ – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Задача№ 3. Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость крови) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать ее в этом отношении здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?

Задача № 11. У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

Мужчины – как открытая книга

31. У мужчин и женщин различаются так называемые когнитивные карты. Мужчины воспринимают пространство целиком в виде "карты-схемы", тогда как женщины видят мир как "схему-путь" и сильно привязаны к ориентирам.
32. У мужчин с пониженным содержанием тестостерона в крови могут усиливаться такие качества как скупость, склонность к накопительству. Поэтому скопцы — идеальные банкиры.
33. По сравнению с женщинами мужчины имеют больше гормона андростенона. У некоторых млекопитающих он действует как феромон. Подобную роль он играет и в человеческом обществе.
34. У мужчин в три раза реже, чем у женщин бывают мигрени. Это связано тем, что в мужском мозге сложнее вызвать волновую активность.
35. Мужчины в два раза реже, чем женщины, страдают от депрессии, но у них в два раза выше риск развития шизофрении. И протекает она тяжелее, чем женская.

1. Мужчины видят цвета иначе, чем женщины. Из-за двух Х-хромосом палитра цветов, которые видят женщины, шире. Поэтому женщины в разговоре оперируют оттенками, а мужчины говорят о фундаментальных цветах.
2. У мужчин лучше развито туннельное зрение. У женщин периферическое.
3. В мужской крови больше эритроцитов и гемоглобина.
4. Мужчины медленнее теряют коллаген, поэтому их кожа медленнее стареет. Однако регулярное бритье и халатное отношение к заботе о собственном виде сводят на нет это природное мужское преимущество.
5. По последним исследованиям, из-за высокого уровня тестостерона мужской организм вырабатывает меньше антител, отчего мужской иммунитет слабее женского.

21. Мужские уши менее восприимчивы к высокочастотным звукам.
22. У мужчин за речь отвечает только один мозговой центр, поэтому они, по статистике, произносят в два раза меньше слов в день, чем женщины.
23. У мужчин хуже развито обоняние.
24. Мужской гормон тестостерон прямо влияет на продолжительность жизни. Китайские евнухи в среднем доживали до 71 года, то есть переживали своих "тестостероновых" соотечественников на 17 лет.
25. Мужчины в среднем на 15 см выше женщин. Учены объясняют это активностью гена ITM2A в Х-хромосоме. Как известно, у женщин этих хромосом две.

Открытый урок по биологии Методы исследования генетики человека 10 класс

Для того, чтобы выполнить все поставленные задачи, нам необходимо вспомнить некоторые генетические понятия. Как вы считаете, какие понятия нам пригодятся сегодня? (Предполагаемые ответы.)

Использование генеалогического метода показало, что при родственном браке, по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств, мертворождений, ранней смертности в потомстве. При близкородственном браке высока вероятность встречи людей, гетерозиготных по одному и тому же мутантному гену, рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние, в результате развиваются те или иные аномалии

Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о роли наследственности и среды в определе¬нии тех или иных признаков человека, сравнивая степень сходства и различия по ряду признаков у близнецов разного типа.

Решение генетических задач методические рекомендации

ллельные гены гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного и того же признака.

Правило чистоты гамет: при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары. Чистота гамет обеспечивается независимым расхождением хромосом при мейозе.

11 7. У человека большие глаза и римский нос (с горбинкой) доминируют над маленькими глазами и греческим (прямым) носом. Женщина с большими глазами и греческим носом вышла замуж за человека с маленькими глазами и римским носом (они оба гетерозиготны по одному из признаков). У них родилось четверо детей, двое из которых имели большие глаза и римский нос. Каковы вероятные генотипы родителей? Может ли у них родиться ребенок с маленькими глазами и греческим носом? Сцепленное с полом наследование. Прежде, чем приступить к рассмотрению задач по этой теме, следует остановиться на некоторых теоретических аспектах генетики пола.

Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребенок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя.

Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

2.1) Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготнымипо положениюхромосомыв аллели. (AAxbb = Ab Ab Ab Ab)


Прочитайте, если у вас выпадают волосы:

Склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с: 15 комментариев

  • 18 апреля, 2020 в 5:01 пп
    Permalink

    Помогите решить задачи по генетики?

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:01 пп
    Permalink

    Помогите решить задачи по генетике или хотя бы объясните как решать, буду благодарна?

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:01 пп
    Permalink

    Ген, определяющий раннее облысение, у мужчин проявляется как доминантный, у женщин — как рецессивный.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:01 пп
    Permalink

    Помогите за +20 решить 3 задачки по биологии… пожалуйста..

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:01 пп
    Permalink

    Тест по генетике! помогите плиз!

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    1) способность человека ощущать вкус фенилтиокарбамида, доминантный признак. В семье мать и дочь ощущают вкусфенилтиокарбамида, а мать и сын- нет. Определить генатипы всех членов семьи. 2) фенилкетонурия ( нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется, как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? 3) Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери- карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз, доминирует над геном голубых? 4) распространенный тип облысения определяется аллелью аутосомного гена, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    P. S. расписать всё по действиям и расставить P, G, F. Может, это как нибудь самостоятельно? И так работы до фига! 1. способность человека ощущать вкус фенилтиокарбамида, доминантный признак. В семье мать и дочь ощущают вкусфенилтиокарбамида, а мать? может, отец? и сын- нет. Определить генатипы всех членов семьи. Фф х фф = Фф/ ощущает/, фф/ нет/ 2) фенилкетонурия ( нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется, как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? Кк х Кк см. 1 задачу. Это задача на анализирующее скрещивании! Знай, признаки меняй и всех делов!! ! 3) Голубоглазый аа мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине ( здесь генотп определим только по детям! Она м.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    Пытаюсь разобраться и всё равно не могу понять: "-( 2. Определите вероятность рождения шестипалых ( доминантный признак) детей в семье, где оба родителя гетерозиготны. 3. Отсутствие эмали на зубах человека наследуется как аутосомно- доминантный признак. У мужа нормальные зубы, а у жены зубы без эмали. У её отца были нормальные зубы. Может ли их будущий ребёнок унаследовать этот дефект? 4. Муковисцидоз – нарушение углеводного обмена, наследуется по аутосомно- рецессивному типу. У здоровых супругов родился больной ребёнок. Какова вероятность, что у двух следующих детей проявятся признаки муковисцидоза? 5. Парагемофилия – аутосомно- рецессивное заболевание, при котором имеется склонность к кожным и носовым кровотечениям.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    2. А- шестипалый ( доминантный) а- другой ( рецессивный) Р ( родители) жен. Аа х муж. Аа гаметы А а Аа F1( гибриды первого поколения): 1АА: 2Аа: 1аа 3: 1 75% вероятность рождения шестипалых в семье 3. А- отсутствие эмали а- нормальные Р жен. Аа х муж. аа гаметы Аа а F1: Аа: аа 1: 1 50% вероятность Остальные можно по аналогии сделать

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    Кареглазый лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женился на голубоглазой женщине, гетерозиготной по гену раннего облысения. Какими могут быть фенотипы детей от этого брака? Какова вероятность их появления?

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    Половина детей будут кареглазыми, половина — голубоглазыми, 75% мальчиков будут лысыми, 25% девочек тоже будут лысыми

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    4. голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца который были голубые глаза, а у матери — карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что карий цвет глаз наследуется как доминантный? Определите генотипы родителей мужчины и женщины. 5. У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислота в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития забловения у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку. 6.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    1. Родители аа х Аа Гаметы а, а А, а Поколение Аа, Аа, аа, аа Расщепление 1: 1 Ответ: 50% детей с голубыми глазами, 50% с карими. 2. Аа Х Аа Гаметы: А, а А, а Потомство: АА, Аа, Аа, аа расщепление 3: 1 Ответ: 75% здоровы, 25% больны фенилкетонурией 3. 1) 75% здоровы, 25% больны — глухонемые 2) Генотип родителей: отец Аа, мать аа

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    Основы генетики Основные закономерности наследственности Вариант 1 1. Наследственность – это… а) свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству; б) конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях; в) изменение наследственной информации или проявление генов в фенотипе. 2. Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае: а) рецессивной гомозиготы; б) рецессивной гетерозиготы; в) доминантной гомозиготы. 3. Гомозиготная по двум парам аллелей особь имеет генотипы: а) AA Bb; б) AA BB; в) Aa Bb. 4. Возможный генотип F1, образующийся при скрещивании AA и aa: а) aa б) AA в) Aa.

    Ответ
  • 18 апреля, 2020 в 5:25 пп
    Permalink

    РОСТО НОМЕР ВОПРОСА- ОТВЕТ. некоторые слова и имена искажены 1. какой ученый впервые ввел термин \" вид\" для обозначения биологической категории? в) Д. Рей 2. Какой уч. предложил использовать бинарное ( двойное) название вида и является основ. вида а) ЛиНней 3.. какой ученый впервые ввел термин \" биологическая концепция вида\"? е) Э. Майор 4. для определения вида не достаточно использовать только морфологический критерий. так как а) сущ. виды- двойники 5. к какому критерию вида от. . верблюда переносить длительное время без воды, благодаря запасам жира? б) биохимическому 6. в какой критерий вида обуславливает в форме листьев и размеру растений одуванчика обыкновенного выращенного на открытых участках и пологом леса.

    Ответ

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *